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組蛋白提取試劑盒

簡(jiǎn)要描述:產(chǎn)品概述 product description 貝博® BBproExtra® 組蛋白提取試劑盒提供了一種簡(jiǎn)單而應(yīng)用廣泛的方法以及相應(yīng)的試劑提取組蛋白。適用于從各種原代或傳代細(xì)胞和各種實(shí)體組織,如腦、脊髓、神經(jīng)結(jié)或纖維、脂肪、肝臟、消化道、腎臟、心臟、肌肉、血管、結(jié)締組織等哺乳動(dòng)物組織中提取組蛋白。提取過(guò)程簡(jiǎn)單方便。 組蛋白提取產(chǎn)物的產(chǎn)量大約0.4 mg 每107 個(gè)細(xì)胞或100 mg 組織,不同的細(xì)胞和組織中,產(chǎn)量差異很大。 提取的蛋白可用于Western Blotting、蛋白質(zhì)電泳、組蛋白修飾實(shí)驗(yàn)比如乙酰化、甲基化、sumoylation等下游蛋白研究。

  • 產(chǎn)品型號(hào):
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間:2024-11-24
  • 訪  問(wèn)  量:148

詳細(xì)介紹

保存溫度
2-8℃
注意事項(xiàng)
1.蛋白酶抑制劑未開蓋使用前也可以2-8℃儲(chǔ)存。開蓋使用后-20℃儲(chǔ)存。
2.蛋白酶抑制劑在2-8℃低溫時(shí)是固體狀態(tài),從冰箱取出后恢復(fù)至室溫或37℃短時(shí)間水浴,變成液體狀態(tài)后離心至管底部再開蓋。
3.試劑拆封后請(qǐng)盡快使用完!
有效期
一年
檢測(cè)方法
WB,IP等
適用樣本
動(dòng)物細(xì)胞/組織
產(chǎn)品特點(diǎn)
1.使用方便,從細(xì)胞,組織中提取蛋白不需經(jīng)過(guò)研磨、反復(fù)凍融、超聲破碎等前處理。
2.提取過(guò)程簡(jiǎn)單方便。
3.含蛋白穩(wěn)定劑,提取的蛋白穩(wěn)定。
4.紫外檢測(cè)蛋白濃度時(shí),背景干擾低。
5.蛋白酶抑制劑抑制了蛋白的降解,蛋白酶抑制劑配方優(yōu)化。蛋白酶抑制劑混合物包含6種獨(dú)立的蛋白酶抑制劑AEBSF、Aprotinin、Leupeptin、Pepstatin A、Bestatin、E-64,每一種抑制劑可特異性抑制某一種或幾種蛋白酶活性。該混合物優(yōu)化的組成使其可以抑制幾乎所有重要的蛋白酶活性,包括蛋白酶、半蛋白酶、天冬氨酸蛋白酶、丙氨酰-氨基肽酶等。
產(chǎn)品應(yīng)用
WB,IP等
儀器準(zhǔn)備
1.離心機(jī)
2.振蕩器
3.勻漿機(jī)/勻漿器
4.渦旋混勻器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
試劑準(zhǔn)備
1.PBS緩沖液
2.蛋白定量試劑盒
耗材準(zhǔn)備
1.離心管
2.吸頭
3.一次性手套
使用注意事項(xiàng)
使用注意事項(xiàng):
? 旋帽離心管裝的試劑在開蓋前請(qǐng)短暫離心,將蓋內(nèi)壁上的液體甩至管底,避免開蓋時(shí)液體灑落。
? 蛋白酶抑制劑在2-8℃時(shí)是固體狀態(tài),從冰箱取出后恢復(fù)至室溫或37℃短時(shí)間水浴,變成液體狀態(tài)后離心至管底部再開蓋。
? 實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的所有試劑須預(yù)冷;所有器具須放-20℃冰箱預(yù)冷。整個(gè)過(guò)程須保持樣品處于低溫。
? 蛋白酶抑制劑儲(chǔ)存期間溶液如果出現(xiàn)沉淀,不影響使用,溶解后正常使用。
? 如果試劑盒不能短時(shí)間內(nèi)用完,蛋白酶抑制劑混合物不可以一次全部加入提取液。
? 可以根據(jù)自己實(shí)驗(yàn)需要加入其它蛋白酶抑制劑單品。
? 下游實(shí)驗(yàn)如果是進(jìn)行特定蛋白酶或磷酸酶的酶活性檢測(cè),提取液可以不加蛋白酶抑制劑或磷酸酶抑制劑,注意提取過(guò)程保持低溫操作,縮短離心時(shí)間。
使用方法
細(xì)胞組蛋白提?。?br>1. 提取液制備:
每500 μl蛋白提取液A中加入2 μl蛋白酶抑制劑混合物混勻后置冰上備用。
2. 收集5-10×106個(gè)細(xì)胞,在4℃,1000×g條件下離心5-10分鐘,吸干上清,收集細(xì)胞。
3. 用冷PBS洗滌細(xì)胞兩次,每次洗滌后盡可能吸干上清。
4. 每5-10×106個(gè)細(xì)胞中加入500 μl蛋白提取液A,混勻后,在4℃條件下輕輕振蕩10分鐘。
5. 在4℃,16000×g條件下離心15分鐘,棄上清。
6. 沉淀中加入100 μl組蛋白提取液B。
7. 用200 μl槍頭反復(fù)吹打混勻或充分渦旋振蕩混勻。
8. 置4℃冰箱過(guò)夜存放。
9. 16000×g條件下離心10分鐘,收集上清。
10. 在上清中加入10-25 μl 試劑C充分混勻。
11. 加入上樣緩沖液混勻后煮沸,分裝于-80℃冰箱保存?zhèn)溆没蛑苯佑糜谙掠螌?shí)驗(yàn)。

組織組蛋白提?。?br>1. 提取液制備:
每500 μl蛋白提取液A中加入2μl蛋白酶抑制劑混合物混勻后置冰上備用。
2. 取100 mg組織樣本剪碎,加入蛋白提取液A,用組織勻漿器勻漿至無(wú)明顯肉眼可見固體。
3. 將組織勻漿吸入一預(yù)冷的干凈離心管中,在4℃條件下輕輕振蕩10分鐘。
4. 在4℃,16000×g條件下離心15分鐘,棄上清。
5. 沉淀中加入100 μl組蛋白提取液B。
6. 用200 μl槍頭反復(fù)吹打混勻或充分渦旋振蕩混勻,置4℃冰箱過(guò)夜存放。
7. 16000×g條件下離心10分鐘,收集上清。
8. 在上清中加入25 μl 試劑C充分混勻。
9. 加入上樣緩沖液混勻后煮沸,分裝于-80℃冰箱保存?zhèn)溆没蛑苯佑糜谙掠螌?shí)驗(yàn)。

參考文獻(xiàn)
1.Fan Wei, et al.
Molecular cloning and subcellular localization of six HDACs and their roles in response to salt and drought stress in kenaf (Hibiscus cannabinus L.)
Biological Research 2019

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