Annexin V-Cy5 細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒

簡(jiǎn)要描述：細(xì)胞凋亡是細(xì)胞的基本特征之一，它在機(jī)體的胚胎發(fā)育、組織修復(fù)、內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定和一些疾病發(fā)生過(guò)程等方面起著十分重要的作用。在正常細(xì)胞中，磷脂酰（PS）只分布在細(xì)胞膜脂質(zhì)雙層的內(nèi)側(cè)，而在細(xì)胞凋亡早期，細(xì)胞膜中的磷脂酰（PS）由脂膜內(nèi)側(cè)翻向外側(cè)。在體內(nèi)，巨噬細(xì)胞可以識(shí)別翻轉(zhuǎn)到細(xì)胞膜表面的PS 從而將這些程序性死亡的細(xì)胞清除，因此凋亡過(guò)程中并不伴隨局部的炎癥反應(yīng)，而在細(xì)胞壞死的過(guò)程中則常常伴隨著炎癥反應(yīng)。

產(chǎn)品型號(hào)：
廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家
更新時(shí)間：2024-11-25
訪問(wèn) 量：210

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產(chǎn)品分類

CLASSIFICATION

細(xì)胞分析

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詳細(xì)介紹

保存溫度

2-8℃避光

Annexin V-Cy5 細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒注意事項(xiàng)

1.長(zhǎng)期不用可以-20℃保存。
2.Annexin V-Cy5染色液避免反復(fù)凍融。多次凍融會(huì)導(dǎo)致失效。
3.Annexin V-Cy5染色液需要長(zhǎng)期保存時(shí)可以根據(jù)使用情況進(jìn)行小量分裝后-20℃保存。
4.試劑拆封后請(qǐng)盡快使用完！

有效期

1年

1.檢測(cè)方法

2.激光共聚焦
3.熒光顯微鏡

適用樣本

1.懸浮細(xì)胞
2.貼壁細(xì)胞

產(chǎn)品特點(diǎn)

1.方便：可用流式細(xì)胞儀或熒光顯微鏡檢測(cè)；
2.快速：1小時(shí)內(nèi)即可完成實(shí)驗(yàn)；
3.準(zhǔn)確：能準(zhǔn)確區(qū)分活細(xì)胞、凋亡細(xì)胞和壞死細(xì)胞，并計(jì)數(shù)各群細(xì)胞的比例。

產(chǎn)品應(yīng)用

1.流式細(xì)胞儀
2.激光共聚焦
3.熒光顯微鏡

儀器準(zhǔn)備

1.流式細(xì)胞儀或熒光顯微鏡或激光共聚焦
2.離心機(jī)
3.移液器
4.冰箱
5.冰盒

試劑準(zhǔn)備

1.PBS 緩沖液（pH7.4，實(shí)驗(yàn)室常用的10mM磷酸緩沖鹽溶液（1X））
2.或者HBSS（Hank's Balanced Salt Solution）

耗材準(zhǔn)備

1.離心管
2.吸頭
3.一次性手套
4.鋁箔

Annexin V-Cy5 細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒使用注意事項(xiàng)

1.螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開(kāi)蓋前請(qǐng)短暫離心，將蓋內(nèi)壁上的液體收集至管底，避免開(kāi)蓋時(shí)液體損失導(dǎo)致試劑量不夠用。
2.細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。離心力在不損失細(xì)胞的前提下盡可能小，重懸細(xì)胞是動(dòng)作要輕柔，避免多次反復(fù)的激烈吹打。不用渦旋振蕩器。
3.Annexin V-FITC（等）和Propidium iodide（等）是光敏物質(zhì)，在操作時(shí)請(qǐng)注意避光，盡量減少它們暴露在光下的時(shí)間。有必要時(shí)可以使用帶蓋子的冰盒或鋁箔紙避光。標(biāo)記后將細(xì)胞保持在避光環(huán)境中。移液過(guò)程中短暫暴露在光線下（<30秒）是可以接受的。
4.由于細(xì)胞凋亡是一個(gè)快速和動(dòng)態(tài)的過(guò)程，因此在染色后立即進(jìn)行分析。
5.使用Annexin V-FITC（等）試劑盒檢測(cè)凋亡需要針對(duì)活細(xì)胞。不要固定細(xì)胞，固定操作會(huì)對(duì)結(jié)果產(chǎn)生干擾。

使用方法

樣品染色：
1. 離心收集懸浮細(xì)胞。離心機(jī)300-500g力，2-8°C，離心時(shí)間5分鐘，棄培養(yǎng)基。（貼壁細(xì)胞用不含EDTA的消化后離心，收集細(xì)胞。消化時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng)，以防損傷細(xì)胞膜，引起假陽(yáng)性）。
2. 用冷PBS洗滌細(xì)胞兩次。
3. 用400ul 1X Annexin V結(jié)合液懸浮細(xì)胞，濃度大約為1 X 106 cells/ml。
4. 在細(xì)胞懸浮液中加入5ul Annexin V- Cy5染色液，輕輕混勻后于2-8°C避光條件下孵育15分鐘。
5. 加入其它顏色的核酸染色液后輕輕混勻于2-8°C避光條件下孵育5分鐘。
6. 立即用流式細(xì)胞儀或熒光顯微鏡檢測(cè)。

流式細(xì)胞儀分析：
上機(jī)檢測(cè)前，須用待測(cè)細(xì)胞制備三個(gè)質(zhì)控樣本來(lái)設(shè)定流式細(xì)胞儀的熒光補(bǔ)償和設(shè)置十字門的范圍：
① 空白管，沒(méi)有染色的細(xì)胞：不加Annexin V- Cy5。用于調(diào)節(jié)電壓。
② 單染管，Annexin V- Cy5單染細(xì)胞：用明顯凋亡的細(xì)胞，僅用Annexin V- Cy5染色細(xì)胞。用于調(diào)節(jié)補(bǔ)償。
③ 單染管，7-AAD/PI/其它單染細(xì)胞：僅用核酸染料染色細(xì)胞。用于調(diào)節(jié)補(bǔ)償。
④ 檢測(cè)管：待測(cè)的處理細(xì)胞，加Annexin V- Cy5，加核酸染料。用空白管和單染管調(diào)節(jié)好電壓補(bǔ)償后，獲得所需要的流式數(shù)據(jù)。
【注】：
具體流式設(shè)置按常規(guī)方法即可。請(qǐng)參照流式細(xì)胞儀說(shuō)明書(shū)或咨詢儀器技術(shù)支持。
經(jīng)處理過(guò)的細(xì)胞此時(shí)可以在流式細(xì)胞儀上分析。
按照常規(guī)的流式凋亡檢測(cè)的操作即可。
Annexin V-Cy5的熒光激發(fā)波長(zhǎng)652nm，發(fā)射波長(zhǎng)670nm；

熒光顯微鏡/激光共聚焦觀察：
1. 滴加30-50ul用Annexin V-Cy5染色的細(xì)胞懸液于載玻片上，并用蓋玻片蓋上細(xì)胞。
注：對(duì)于貼壁細(xì)胞，可以象懸浮細(xì)胞那樣染色后，滴一滴細(xì)胞懸液于載玻片上，用蓋玻片蓋上細(xì)胞，熒光顯微鏡下觀察。也可直接用蓋玻片培養(yǎng)細(xì)胞并誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。根據(jù)蓋玻片大小，置于24孔或12孔細(xì)胞培養(yǎng)板內(nèi)培養(yǎng)，然后誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。細(xì)胞染色在細(xì)胞培養(yǎng)板內(nèi)進(jìn)行。先用PBS沖洗兩次，加入400μl Annexin V結(jié)合液于孔中。再加入5μl Annexin V-Cy5染色液，混勻。避光室溫反應(yīng)10分鐘。
2. 在熒光顯微鏡下用雙色濾光片觀察。

Annexin V-Cy5染色陽(yáng)性的細(xì)胞將在細(xì)胞膜表面呈現(xiàn)明亮的紅色。其它非滲透核酸染料在早期凋亡細(xì)胞不會(huì)被染色或顯示背景熒光，而壞死或晚期凋亡細(xì)胞則會(huì)顯示顏色，相應(yīng)顏色的胞核和環(huán)繞細(xì)胞的紅色胞膜。在晚期凋亡細(xì)胞中還可以觀察到胞膜皺縮和起泡。

常見(jiàn)問(wèn)題分析

實(shí)驗(yàn)過(guò)程中Annexin V染不上色或陽(yáng)性率偏低?？赡艿脑蛉缦拢?br/>1. 用于檢測(cè)的流式細(xì)胞儀/顯微鏡設(shè)置不當(dāng)。調(diào)整使用正確的儀器設(shè)置。
2. 確定實(shí)驗(yàn)中的誘導(dǎo)劑是否能產(chǎn)生凋亡?？赏ㄟ^(guò)設(shè)定確切凋亡誘導(dǎo)效果的陽(yáng)性藥物對(duì)照來(lái)排除這一情況。
3. 細(xì)胞未啟動(dòng)凋亡。重新確定誘導(dǎo)后凋亡啟動(dòng)的時(shí)間點(diǎn)（時(shí)程實(shí)驗(yàn)）。
4. 細(xì)胞數(shù)量偏少。增加細(xì)胞數(shù)量。
5. 貼壁細(xì)胞消化不當(dāng)。Annexin V 跟PS 的結(jié)合需要Ca2+離子，結(jié)合液中含有Ca2+，EDTA 的消化會(huì)影響染色，建議使用無(wú)EDTA 的，或者消化后用PBS洗滌干凈。

實(shí)驗(yàn)過(guò)程中陽(yáng)性率偏高?？赡艿脑蛉缦拢?br/>1. 用于檢測(cè)的流式細(xì)胞儀/顯微鏡設(shè)置不當(dāng)。調(diào)整使用正確的儀器設(shè)置。
2. 細(xì)胞本身活力太差。實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)未經(jīng)誘導(dǎo)凋亡的對(duì)照細(xì)胞經(jīng)染色后AnnexinV+/PI+雙陽(yáng)性的細(xì)胞比例過(guò)高，造成這種結(jié)果的原因可能是細(xì)胞本身活力太差。建議用臺(tái)盼藍(lán)染色計(jì)算細(xì)胞的活力，臺(tái)盼藍(lán)拒染的細(xì)胞應(yīng)大于95%。若活力偏低低，建議重新復(fù)蘇細(xì)胞，通常剛復(fù)蘇的細(xì)胞至少要傳代3 次以后才能進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。

參考文獻(xiàn)

1.Wei Bing, Hanjun Sun et al.
Programmed Bacteria Death Induced by Carbon Dots with Different Surface Charge
Small 2016 （IF=8.315）

2.Linchong Sun, Libing Song et al.
cMyc-mediated activation of serine biosynthesis pathway is critical for cancer progression under nutrient deprivation conditions
Cell Research 2015 （IF=14.812）

3. Jian Chen, Weijie Zhang et al.
Mn(II) mediated degradation of artemisinin based on Fe3O4@MnSiO3-FA nanospheres for cancer therapy in vivo
Nanoscale 2015 （IF=7.76）

4. Yuanxin Zhang, Zhiyao Hou et al.
DNA-Hybrid-Gated Photothermal Mesoporous Silica Nanoparticles for NIR-Responsive and Aptamer-Targeted Drug Delivery
ACS Appl. Mater. Interfaces 2015 （IF=7.145）

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