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細(xì)胞核蛋白提取試劑盒

簡要描述:貝博® BBproExtra® 細(xì)胞核蛋白提取試劑盒提供全套試劑,適用于從各種原代或傳代動(dòng)物細(xì)胞等動(dòng)物細(xì)胞中提取核蛋白。提取過程簡單方便,可在1小時(shí)內(nèi)完成。制備的核蛋白和胞漿蛋白不僅純度高,保持天然活性,而且絕少交叉污染。本試劑盒含有的配方能夠有效溶解細(xì)胞核膜組份。本試劑盒含有的蛋白酶抑制劑混合物,阻止了蛋白酶對蛋白的降解,為提取高純度的蛋白提供了保證。

  • 產(chǎn)品型號:
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間:2024-11-24
  • 訪  問  量:126

詳細(xì)介紹

貝博® BBproExtra® 細(xì)胞核蛋白提取試劑盒提供全套試劑,適用于從各種原代或傳代動(dòng)物細(xì)胞等動(dòng)物細(xì)胞中提取核蛋白。提取過程簡單方便,可在1小時(shí)內(nèi)完成。制備的核蛋白和胞漿蛋白不僅純度高,保持天然活性,而且絕少交叉污染。本試劑盒含有的配方能夠有效溶解細(xì)胞核膜組份。

細(xì)胞核蛋白提取試劑盒含有的蛋白酶抑制劑混合物,阻止了蛋白酶對蛋白的降解,為提取高純度的蛋白提供了保證。本試劑盒提取的蛋白可用于Western Blotting、轉(zhuǎn)錄活性分析、Gel shift凝膠阻滯實(shí)驗(yàn)、免疫共沉淀、酶活性測定等蛋白研究。如果下游應(yīng)用是金屬螯和層析等不能含EDTA試劑的實(shí)驗(yàn),可以聯(lián)系貝博更換不含EDTA的蛋白酶抑制劑混合物。本試劑盒提取的蛋白為具有天然蛋白構(gòu)象的活性蛋白。

保存溫度

2-8℃
注意事項(xiàng)
1.蛋白酶抑制劑未開蓋使用前也可以2-8℃儲(chǔ)存。開蓋使用后-20℃儲(chǔ)存。
2.蛋白酶抑制劑在2-8℃低溫時(shí)是固體狀態(tài),從冰箱取出后恢復(fù)至室溫或37℃短時(shí)間水浴,變成液體狀態(tài)后離心至管底部再開蓋。
3.試劑拆封后請盡快使用完!

有效期

一年

檢測方法
WB,IP等
適用樣本
動(dòng)物細(xì)胞
產(chǎn)品特點(diǎn)
1.使用方便,從細(xì)胞,組織中提取蛋白不需經(jīng)過研磨、反復(fù)凍融、超聲破碎等前處理。
2.提取過程簡單方便。
3.含蛋白穩(wěn)定劑,提取的蛋白穩(wěn)定。
4.紫外檢測蛋白濃度時(shí),背景干擾低。
5.蛋白提取液含多種有效成分,可以充分釋放胞漿蛋白和膜蛋白,又可結(jié)合釋出的蛋白防止沉淀。

6.蛋白酶抑制劑抑制了蛋白的降解,蛋白酶抑制劑配方優(yōu)化。蛋白酶抑制劑混合物包含6種獨(dú)立的蛋白酶抑制劑AEBSF、Aprotinin、Leupeptin、Pepstatin A、Bestatin、E-64,每一種抑制劑可特異性抑制某一種或幾種蛋白酶活性。該混合物優(yōu)化的組成使其可以抑制幾乎所有重要的蛋白酶活性,包括蛋白酶、半蛋白酶、天冬氨酸蛋白酶、丙氨酰-氨基肽酶等。

產(chǎn)品應(yīng)用

WB,IP等
儀器準(zhǔn)備
1.離心機(jī)
2.振蕩器
3.勻漿機(jī)/勻漿器
4.渦旋混勻器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
試劑準(zhǔn)備
1.PBS緩沖液
2.蛋白定量試劑盒
耗材準(zhǔn)備
1.離心管
2.吸頭
3.一次性手套
使用注意事項(xiàng):
旋帽離心管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋內(nèi)壁上的液體甩至管底,避免開蓋時(shí)液體灑落。
蛋白酶抑制劑在2-8℃時(shí)是固體狀態(tài),從冰箱取出后恢復(fù)至室溫或37℃短時(shí)間水浴,變成液體狀態(tài)后離心至管底部再開蓋。
實(shí)驗(yàn)過程中的所有試劑須預(yù)冷;所有器具須放-20℃冰箱預(yù)冷。整個(gè)過程須保持樣品處于低溫。
蛋白酶抑制劑儲(chǔ)存期間溶液如果出現(xiàn)沉淀,不影響使用,溶解后正常使用。
如果試劑盒不能短時(shí)間內(nèi)用完,蛋白酶抑制劑混合物不可以一次全部加入提取液。
可以根據(jù)自己實(shí)驗(yàn)需要加入其它蛋白酶抑制劑單品。
下游實(shí)驗(yàn)如果是進(jìn)行特定蛋白酶或磷酸酶的酶活性檢測,提取液可以不加蛋白酶抑制劑或磷酸酶抑制劑,注意提取過程保持低溫操作,縮短離心時(shí)間。
使用方法                        
細(xì)胞核蛋白提取
1.提取液制備:
每200ul冷的蛋白提取液A加入1ul蛋白酶抑制劑混合物和1ul磷酸酶抑制劑。 每200ul冷的蛋白提取液B中加入1ul蛋白酶抑制劑混合物和1ul磷酸酶抑制劑,混勻后置冰上備用。
2.收集細(xì)胞。
3.用冷PBS洗滌細(xì)胞兩次,每次洗滌后盡可能吸干上清。
4.每20ul細(xì)胞壓積(細(xì)胞沉淀體積)中加入100-200μl冷的提取液 A,充分吹打混勻,置2-8℃條件振蕩15-30分鐘。
5.再次混勻,然后在4℃,10000×g條件下離心5分鐘。
6.將上清吸入另一預(yù)冷的干凈離心管,即可得到胞漿蛋白,請置于冰上或-80℃冰箱保存?zhèn)溆谩?br/>7.沉淀用PBS洗滌一次,在4℃,5000×g條件下離心5分鐘,棄上清,留沉淀。
8.在沉淀中加入80-200μl冷的提取液B,高速渦旋振蕩15秒。
9.置2-8℃條件振蕩30-40分鐘。
10.在4℃,12000×g條件下離心10分鐘。
11.將上清吸入另一預(yù)冷的干凈離心管,即可得到核蛋白。
12.將上述蛋白提取物定量后分裝于-80℃冰箱保存?zhèn)溆没蛑苯佑糜谙掠螌?shí)驗(yàn)。
                       
常見問題分析                        
1.核蛋白濃度低?
核蛋白豐度較低,需要足夠細(xì)胞數(shù)量提取,在條件允許的情況下,盡可能加大細(xì)胞量。
注意用蛋白提取液B處理時(shí)沒有裂解,導(dǎo)致蛋白濃度低。只要適當(dāng)延長試劑B的處理時(shí)間即可。在持續(xù)振蕩的條件下處理,沒有振蕩器也可間隔幾分鐘用吸頭吹打混勻,至無明顯沉淀。
如果需要檢測和基因組結(jié)合特別緊密的蛋白,則需要采用超聲處理。

2.用什么方法定量蛋白?
建議用BCA法。不適合用Bradford法,因?yàn)樵噭〢中含有干擾Bradford法的組份,導(dǎo)致定量不準(zhǔn)。如果已經(jīng)進(jìn)行過透析處理或者用脫鹽柱改換過緩沖體系,則可以用Bradford法定量。

3.提取的蛋白具有活性嗎?
本試劑盒不含有離子型去垢劑組份,不破壞蛋白的結(jié)構(gòu),沒有對蛋白質(zhì)之間原有的相互作用的破壞,蛋白均保持其天然構(gòu)象和活性。
                       
參考文獻(xiàn)                        
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Preparation and in vitro immunomodulatory effect of curdlan sulfate
Carbohydrate Polymers    2014    (IF=7.182)

2.Guang Yu et al.        
Ser9 phosphorylation causes cytoplasmic detention of I2PP2A/SET in Alzheimer disease
Neurobiology of Aging     2013    (IF=6.189)

3.Wan Li et al.        
Anti-inflammatory effects of Morchella esculenta polysaccharide and its derivatives in fine particulate matter-treated NR8383 cells
International Journal of Biological Macromolecules     2019    (IF=5.162)

4.Mengjuan Wu et al.        
Phosphorylation of SET mediates apoptosis via P53 hyperactivation and NM23-H1 nuclear import
Neurobiology of Aging        2018     (IF=5.117)

5.Xiaoling Ma et al.        
Staphylococcal Panton-Valentine Leukocidin Induces Pro-Inflammatory Cytokine Production and Nuclear Factor-Kappa B Activation in Neutrophils
PloS one        2012      (IF=4.411)

6.Jinchun Qian et al.        
Ophiopogonin D prevents H2O2-induced injury in primary human umbilical vein endothelial cells
Journal of Ethnopharmacology     2010     (IF=3.69)

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