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葡萄糖攝取檢測試劑盒-綠色熒光

簡要描述:產(chǎn)品概述 product description 貝博® BBcellProbe® 葡萄糖攝取檢測試劑盒(Glucose Uptake Assay Kit)是采用貝博開發(fā)的BBcellProbe® G61非代謝葡萄糖類似物熒光探針提供靈敏的非放射性分析,檢測培養(yǎng)細胞中的葡萄糖攝取情況的試劑盒。BBcellProbe® G61熒光葡萄糖類似物通過與葡萄糖相同的葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白(GLUT)轉(zhuǎn)運到細胞中,進入細胞后在C-6位置發(fā)生磷酸化,并很好地保留在細胞內(nèi),可以在單細胞水平上進行高時間和空間分辨率的原位檢測。熒光葡萄糖類似物的攝取量反映細胞葡萄糖的攝取情況,

  • 產(chǎn)品型號:
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時間:2024-11-23
  • 訪  問  量:112

詳細介紹

保存溫度
-20℃ 避光
注意事項
1.長期不用可以-80℃保存。避免反復凍融。 2.探針液A為DMSO溶液,冬季氣溫較低時為凝固狀態(tài),極易粘附在管壁、吸頭壁。注意需要加熱融解,變成液體狀態(tài)后離心至管底部再開蓋。 3.可以用手捂住使其融解或37℃短時間水浴。吸頭也需要放在培養(yǎng)箱預(yù)熱,否者容易再次凝固在吸頭內(nèi)壁產(chǎn)生損耗。 4.試劑拆封后請盡快使用完!
有效期
三個月
檢測方法
激光共聚焦/流式/熒光分光光度計/熒光酶標儀
適用樣本
細胞
產(chǎn)品特點
1.使用方便:操作步驟簡單; 2.安全:無需處理放射性物質(zhì)。; 3.線性范圍寬,可檢測葡萄糖攝取的微小變化。
儀器準備
1.激光共聚焦/流式/熒光分光光度計/熒光酶標儀 2.離心機 3.移液器 4.冰箱 5.冰盒
試劑準備
1.不含葡萄糖的培養(yǎng)基 2.HBSS
耗材準備
1.離心管 2.吸頭 3.一次性手套 4.黑色透明底熒光專用96孔板
使用注意事項
1.預(yù)實驗很重要。必須要做預(yù)實驗,在正式實驗之前取少量樣本優(yōu)化實驗條件,并像正式樣本一樣認真進行,看實驗結(jié)果是否可行,實驗條件是否適合自己的樣本。由于生物樣本的多樣性,不同樣本的實驗條件通常差異較大,同種細胞的不同模型下需要的實驗條件也可能不同,為了避免浪費正式樣本和試劑,一定要提前預(yù)實驗優(yōu)化實驗條件。 2.螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋內(nèi)壁上的液體收集至管底,避免開蓋時液體灑落。 3. G61染色液為DMSO溶液,冬季氣溫較低時在室溫時為凝固狀態(tài),極易粘附在管壁、吸頭壁。注意需要加熱溶解,吸頭也需要放在培養(yǎng)箱預(yù)熱,否者容易再次凝固在吸頭內(nèi)壁產(chǎn)生損耗。 4.使用前,先將本品取出回溫至室溫,并對其進行簡短離心使DMSO溶液集中于管底。
使用方法
試劑準備: 根據(jù)樣本數(shù)量,用37℃預(yù)熱的不含葡萄糖的培養(yǎng)基將G61探針500-1000倍稀釋。充分混勻,配制成染色工作液,備用。 根據(jù)樣本數(shù)量,用洗滌液B2將洗滌液B1進行20倍稀釋,配制成洗滌液B,然后用冰浴的HBSS將洗滌液B進行50倍稀釋。充分混勻,配制成洗滌液工作液,冰浴備用。 樣本檢測: 1.將細胞接種到培養(yǎng)皿或孔板中,制備相應(yīng)的待檢測模型。 【注】: ?以下以貼壁細胞原位檢測為例,懸浮細胞按相應(yīng)步驟操作即可。需流式檢測時,用 消化收集細胞。 2.培養(yǎng)好的待測細胞去除培養(yǎng)基,用預(yù)熱的不含葡萄糖的培養(yǎng)基清洗 2-3 次。 3.添加預(yù)熱的不含葡萄糖的培養(yǎng)基,37℃、5% CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng) 15-20 min。 4.去除培養(yǎng)基,加入預(yù)熱的染色工作液,37℃、5% CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng) 15 min。 【注】: ?染色工作液用量以相應(yīng)的培養(yǎng)器皿的培養(yǎng)基量為準。例如24孔板一般用300 μl染色液。以有效覆蓋細胞為準。 ?不同樣本的染色時間不同,需要根據(jù)預(yù)實驗結(jié)果調(diào)整。一般在5-60分鐘范圍內(nèi)調(diào)整染色時間。15分鐘適用于很多常見樣本。 ?必須使用37℃預(yù)熱的染色工作液。 5.去除染色液,用預(yù)冷的洗滌液工作液清洗2次。 【注】: ?加入洗滌液后輕微晃動然后直接移除即可。 ?必須使用預(yù)冷的洗滌液工作液。 6.去除洗滌液,添加預(yù)冷的洗滌液工作液,室溫靜置 5 min。 【注】: ?此步驟必須靜置5分鐘,為第三次洗滌的必要步驟,有利于減少背景。 ?如果背景高,可以再洗滌第4次。 ?必須使用預(yù)冷的洗滌液工作液。 7.去除洗滌液,添加預(yù)冷的洗滌液工作液,用共聚焦顯微鏡進行拍照分析。
常見問題分析
1.活細胞染色后,可以進行細胞固定的操作嗎?? 由于固定操作時熒光探針會從細胞內(nèi)漏出,染色后不能進行細胞固定。 2.用熒光酶標儀檢測,對微孔板有什么特別要求嗎? 需要使用熒光檢測用的細胞培養(yǎng)板。 3.被細胞攝入后,會被分解或代謝掉嗎? 實驗過程中的操作不會造成分解。 4.無法觀察到熒光信號變化,是什么原因? 可能時由于染色條件需要優(yōu)化。預(yù)實驗的時候可以先從稀釋濃度(250倍~1000倍)、染色時間(5 min~1 h)范圍內(nèi)進行摸索。 5.熒光染料可以在細胞內(nèi)停留多長時間? 一般在室溫下可以保持在細胞內(nèi)1 小時左右,不同的細胞種類,時間會有一定差別。 6.試劑盒可以定量嗎? 不可以定量。本試劑盒是葡萄糖攝取能力強弱或增減的定性檢測試劑盒。

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